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    quirapercted1973
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    Zenegra – Sildénafil

    Indications selon la Food and Drug Administration (FDA)

    Dysfonction érectile
    Hypertension pulmonaire
    Mécanisme d’action

    Site catalytique de la phosphodiestérase de type 5 auquel le sildénafil est lié.

    Le citrate de sildénafil est un inhibiteur spécifique des phosphodiestérases de type 5 (PDE5) à GMP cyclique dans le muscle lisse, où la PDE5 est responsable de la dégradation du GMPc. Le citrate de sildénafil provoque l’accumulation de GMPc dans les cellules du muscle lisse, résultant en une relaxation et une vasodilatation de ce dernier. Chez les patients atteints d’hypertension pulmonaire, cela amène la vasodilatation du lit vasculaire pulmonaire et, dans un moindre degré, à une vasodilatation dans la circulation systémique. Chez les patients souffrant de dysfonction érectile, le citrate de sildénafil augmente l’effet du monoxyde d’azote (NO) en inhibant les PDE5 dans le corpus cavernosum. Lorsque la stimulation sexuelle cause une libération locale de NO, l’inhibition de la PDE5 par le citrate de sildénafil cause une augmentation des niveaux du GMPc, résultant en une relaxation du muscle lisse du pénis et une augmentation de l’influx de sang dans le corpus cavernosum.

    Pharmacocinétique

    Voir description du médicament.

    Contre-indications

    Utilisation concomitante de nitrates (exemple: nitroglycérine)
    Hypersensibilité au sildénafil
    Précautions

    Déformation anatomique du pénis
    Historique de saignements ou ulcère peptique actif
    Maladie cardiovasculaire (ischémie cardiaque, insuffisance cardiaque congestive)
    Utilisation concomitante d’inhibiteurs du cytochrome P450 3A4 (exemples: cimétidine, érythromycine, kétoconazole, itraconazole, inhibiteurs des protéases)
    Prédispositions au priapisme (exemples: anémie falciforme, myélome multiple, leucémie)
    Maladie hépatique
    Polypharmacie antihypertensive
    Insuffisance rénale
    Retinitis pigmentosa ou autres anomalies rétiniennes
    Effets indésirables

    Communs
    Dermatologique%)
    Gastro-intestinal%)
    Neurologique%)
    Ophtalmique: vision anormale (troubles de la perception des couleurs, sensibilité à la lumière, vision trouble ou diminution de l’acuité visuelle)
    Respiratoire: congestion nasale
    Sévères
    Cardiovasculaire: infarctus du myocarde (rare)
    Ophtalmique: neuropathie ischémique optique non artérielle
    ORL: troubles ou pertes de l’audition, dans les 3 jours suivant la dernière prise, réversible 1 fois sur 3 dans les deux semaines
    Reproduction: priapisme (rare)
    Interaction médicamenteuse

    Contre-indications absolues: prise concomitante de dérivé nitré (nitroglycérine, tétranitrate de pentaérythrytol, nitroprussiate de potassium, nitrites d’alkyle, tétranitrate d’érythrityle, dinitrate d’isosorbitol, mononitrate d’isosorbitol, molsidomine)
    Majeure
    Atazanavir (théorique)
    Cannabis (théorique)
    Dihydrocodéine (probable)
    Ritonavir (établi)
    Mineure
    Alfuzosine (probable)
    Amprenavir (probable)
    Bunazosine (probable)
    Delavirdine (probable)
    Doxazosine (probable)
    Érythromycine (probable)
    Fosamprenavir (probable)
    Indinavir (probable)
    Itraconazole (probable)
    Kétoconazole (probable)
    Moxisylyte (probable)
    Nelfinavir (probable)
    Prazosine (probable)
    Rifapentine (probable)
    Saquinavir (établi)
    Tamsulosine (probable)
    Térazosine (probable)
    Trimazosine (probable)
    Utilisation dans l’hypertension artérielle pulmonaire

     

    meilleurs sites pour acheter Zenegra

     

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    Indications selon la Food and Drug Administration (FDA)

    Dysfonction érectile
    Hypertension pulmonaire
    Mécanisme d’action

    Site catalytique de la phosphodiestérase de type 5 auquel le sildénafil est lié.

    Le citrate de sildénafil est un inhibiteur spécifique des phosphodiestérases de type 5 (PDE5) à GMP cyclique dans le muscle lisse, où la PDE5 est responsable de la dégradation du GMPc. Le citrate de sildénafil provoque l’accumulation de GMPc dans les cellules du muscle lisse, résultant en une relaxation et une vasodilatation de ce dernier. Chez les patients atteints d’hypertension pulmonaire, cela amène la vasodilatation du lit vasculaire pulmonaire et, dans un moindre degré, à une vasodilatation dans la circulation systémique. Chez les patients souffrant de dysfonction érectile, le citrate de sildénafil augmente l’effet du monoxyde d’azote (NO) en inhibant les PDE5 dans le corpus cavernosum. Lorsque la stimulation sexuelle cause une libération locale de NO, l’inhibition de la PDE5 par le citrate de sildénafil cause une augmentation des niveaux du GMPc, résultant en une relaxation du muscle lisse du pénis et une augmentation de l’influx de sang dans le corpus cavernosum.

    Pharmacocinétique

    Voir description du médicament.

    Contre-indications

    Utilisation concomitante de nitrates (exemple: nitroglycérine)
    Hypersensibilité au sildénafil
    Précautions

    Déformation anatomique du pénis
    Historique de saignements ou ulcère peptique actif
    Maladie cardiovasculaire (ischémie cardiaque, insuffisance cardiaque congestive)
    Utilisation concomitante d’inhibiteurs du cytochrome P450 3A4 (exemples: cimétidine, érythromycine, kétoconazole, itraconazole, inhibiteurs des protéases)
    Prédispositions au priapisme (exemples: anémie falciforme, myélome multiple, leucémie)
    Maladie hépatique
    Polypharmacie antihypertensive
    Insuffisance rénale
    Retinitis pigmentosa ou autres anomalies rétiniennes
    Effets indésirables

    Communs
    Dermatologique%)
    Gastro-intestinal%)
    Neurologique%)
    Ophtalmique: vision anormale (troubles de la perception des couleurs, sensibilité à la lumière, vision trouble ou diminution de l’acuité visuelle)
    Respiratoire: congestion nasale
    Sévères
    Cardiovasculaire: infarctus du myocarde (rare)
    Ophtalmique: neuropathie ischémique optique non artérielle
    ORL: troubles ou pertes de l’audition, dans les 3 jours suivant la dernière prise, réversible 1 fois sur 3 dans les deux semaines
    Reproduction: priapisme (rare)
    Interaction médicamenteuse

    Contre-indications absolues: prise concomitante de dérivé nitré (nitroglycérine, tétranitrate de pentaérythrytol, nitroprussiate de potassium, nitrites d’alkyle, tétranitrate d’érythrityle, dinitrate d’isosorbitol, mononitrate d’isosorbitol, molsidomine)
    Majeure
    Atazanavir (théorique)
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    Dihydrocodéine (probable)
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    Mineure
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    Bunazosine (probable)
    Delavirdine (probable)
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    Érythromycine (probable)
    Fosamprenavir (probable)
    Indinavir (probable)
    Itraconazole (probable)
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    Saquinavir (établi)
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    Les comprimés sont disponibles en plaquettes de 1, 2, 3, 4, 8, 12, 24, 36, 48 ou 60 comprimés pelliculés.

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    En provoquant son mécanisme d’action, le sildénafil empêche ou minimise en fin de compte la dégradation de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc) en inhibant la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du cGMP 11,12,13,14,15,16,8,9. Le résultat de cela permet au cGMP présent à la fois dans le pénis et dans la vascularisation pulmonaire de provoquer une relaxation et une vasodilatation des muscles lisses qui facilitent par la suite le soulagement de l’hypertension artérielle pulmonaire et l’augmentation du flux sanguin dans le tissu érectile spongieux du pénis qui lui permet par conséquent de se développer. en taille et devenir érigé et rigide 11,12,13,14,15,16,8,9.

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